Κύρια θέματα, Υγεία • 13/07/2021 - 15:40
Παραδοχή χορήγησης ελλαττωματικών εμβολίων σε εκατ. πολίτες: AstraZeneca και Johnson & Johnson θα τροποποιήσουν τα εμβόλια τους
Εμβόλιο Johnson & Johnson: Ο FDA προειδοποιεί για αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré
Τα εμβόλια με τα οποία εμβολιάζει η κυβέρνηση υποχρεωτικά τους πολίτες προκαλούν θρομβώσεις παραδέχονται πλέον οι εταιρείες AstraZeneca και Johnson & Johnson και ετοιμάζουν νέες “βελτιωμένες” παρτίδες.
Επί της ουσίας, πρόκειται για κυνική ομολογία χορήγησης ελαττωματικών εμβολίων σε εκατ. πολίτες ανά τον κόσμο.
AstraZeneca και Johnson & Johnson θα τροποποιήσουν τα εμβόλιά τους
Τα περιστατικά θρομβώσεων φαίνεται ωθούν τις AstraZeneca και Johnson & Johnson να τροποποιήσουν τα εμβόλιά τους κατά του κορονοϊού αποκαλύπτει δημοσίευμα της Wall Street Journal.
Οι έρευνες των AstraZeneca και Johnson & Johnson, μαζί με το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης αλλά και επιστήμονες ως εξωτερικούς συνεργάτες, έχουν ξεκινήσει έρευνες σε πρώιμο στάδιο για το ενδεχόμενο αλλαγών στα εμβόλιά τους, οι οποίες θα μπορούσαν να μειώσουν ή ακόμη και να εξαφανίσουν τον κίνδυνο σπάνιων αλλά σοβαρών θρομβώσεων που έχουν συνδεθεί με τα σκευάσματα, αναφέρει δημοσίευμα της Wall Street Journal, επικαλούμενη ανθρώπους κοντά στη διαδικασία.
Ταχέως αναπτυσσόμενες έρευνες σχετικά με το πως σχηματίζονται οι θρόμβοι ενισχύουν τις ελπίδες για τον εντοπισμό της αιτίας (που προκαλεί τις θρομβώσεις) και πιθανώς να τροποποιήσει το εμβόλιο της AstraZenece έως τον άλλο χρόνο σύμφωνα με τους ανθρώπους που μίλησαν στη Wall Street Journal.
«Είναι πολύ νωρίς για να ξέρουμε εάν μπορούν να τροποποιηθούν τα εμβόλια και αν αυτό θα είχε νόημα από εμπορική άποψη», προσθέτουν οι ίδιοι.
Εκπρόσωπος της Johnson & Johnson δήλωσε ότι η εταιρεία υποστηρίζει τη «συνεχή έρευνα και ανάλυση καθώς συνεργαζόμαστε με ειδικούς και παγκόσμιες υγειονομικές αρχές».
Η AstraZeneca ανέφερε ότι «συνεργάζεται ενεργά με τις ρυθμιστικές αρχές και την επιστημονική κοινότητα για να κατανοήσει αυτά τα εξαιρετικά σπάνια περιστατικά θρομβώσεων, συμπεριλαμβανομένων των πληροφοριών που μπορούν να οδηγήσουν στην έγκαιρη διάγνωση και παρέμβαση με την κατάλληλη θεραπεία».
Εκτός από τα επιστημονικά εμπόδια, οι τροποποιήσεις ενδέχεται να απαιτήσουν αλλαγές στα δικαιώματα ιδιοκτησίας ή στις εγκρίσεις. Ωστόσο, η άνευ προηγουμένου κλίμακα της πανδημίας και ο επείγων χαρακτήρας της διάθεσης εμβολίων κατά της Covid-19 θα μπορούσαν να επισπεύσουν τη διαδικασία.
Η Johnson & Johnson και η AstraZeneca διεξάγουν έρευνες πρώτου σταδίου για το κατά πόσον ενδεχόμενες τροποποιήσεις στα εμβόλιά τους κατά του κορωνοϊού θα μπορούν να ελαττώσουν ή και να εξουδετερώσουν τον κίνδυνο κάποιων σπάνιων αλλά σοβαρών θρομβώσεων στο αίμα που συνδέονται με τα σκευάσματα, ανέφερε δημοσίευμα της Wall Street Journal επικαλούμενο πηγές κοντά στη διαδικασία.
Εμβόλιο Johnson & Johnson: Ο FDA προειδοποιεί για αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré
Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προειδοποίησε για «αυξημένο κίνδυνο» εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré, μιας σπάνιας νευρολογικής διαταραχής, που σχετίζεται με την χορήγηση του εμβολίου Johnson & Johnson κατά της Covid-19.
Αμερικανοί αξιωματούχοι υγείας εντόπισαν 100 περιπτώσεις ανθρώπων που εμφάνισαν το σύνδρομο Guillain-Barré, από τις σχεδόν 12,5 εκατομμύρια δόσεις του μονοδοσικού εμβολίου που έχουν χορηγηθεί.
Από αυτές τις 100 περιπτώσεις, στις 95 η μορφή της ασθένειας ήταν σοβαρή και τα άτομα αυτά χρειάστηκαν νοσηλεία. Ένας άνθρωπος πέθανε.
Το σύνδρομο Guillain-Barré είναι ένα σπάνιο νευρολογικό νόσημα στο οποίο το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού επιτίθεται εναντίον των νεύρων, με αποτέλεσμα ο ασθενής να παρουσιάζει παράλυση και μούδιασμα – συνήθως στα χέρια και τα πόδια. Σε βαριές περιπτώσεις δεν λειτουργούν σωστά οι αναπνευστικοί μύες.
Αυτή η ασθένεια προσβάλλει μεταξύ 3.000 και 6.000 ανθρώπων κάθε χρόνο στις ΗΠΑ.
Η ανακοίνωση του FDA αποτελεί ένα ακόμη πλήγμα για το εμβόλιο Johnson & Johnson (J&J), το οποίο έλαβε άδεια κατεπείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ τον Φεβρουάριο, η χρήση του οποίου τέθηκε σε αναστολή για δέκα ημέρες τον Απρίλιο μετά από αναφορές για περιπτώσεις γυναικών που εμφάνισαν μετά τον εμβολιασμό τους με τον εν λόγω εμβόλιο σοβαρές περιπτώσεις αιματικών θρομβώσεων που συνδυάζονταν με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων.