Στο news-on.net παρεχουμε Ειδήσεις και σεβόμαστε την ιδιωτικότητά σας

Εμείς και οι συνεργάτες μας αποθηκεύουμε ή/και έχουμε πρόσβαση σε πληροφορίες σε μια συσκευή, όπως cookies και επεξεργαζόμαστε προσωπικά δεδομένα, όπως μοναδικά αναγνωριστικά και τυπικές πληροφορίες που αποστέλλονται από μια συσκευή για εξατομικευμένες διαφημίσεις και περιεχόμενο, μέτρηση διαφημίσεων και περιεχομένου, καθώς και απόψεις του κοινού για την ανάπτυξη και βελτίωση προϊόντων.

Με την άδειά σας, εμείς και οι συνεργάτες μας ενδέχεται να χρησιμοποιήσουμε ακριβή δεδομένα γεωγραφικής τοποθεσίας και ταυτοποίησης μέσω σάρωσης συσκευών. Μπορείτε να κάνετε κλικ για να συναινέσετε στην επεξεργασία από εμάς και τους συνεργάτες μας όπως περιγράφεται παραπάνω. Εναλλακτικά, μπορείτε να αποκτήσετε πρόσβαση σε πιο λεπτομερείς πληροφορίες και να αλλάξετε τις προτιμήσεις σας πριν συναινέσετε ή να αρνηθείτε να συναινέσετε. Λάβετε υπόψη ότι κάποια επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων ενδέχεται να μην απαιτεί τη συγκατάθεσή σας, αλλά έχετε το δικαίωμα να αρνηθείτε αυτήν την επεξεργασία. Οι προτιμήσεις σας θα ισχύουν μόνο για αυτόν τον ιστότοπο. Μπορείτε πάντα να αλλάξετε τις προτιμήσεις σας επιστρέφοντας σε αυτόν τον ιστότοπο ή επισκεπτόμενοι την πολιτική απορρήτου μας.

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για να βελτιώσει την εμπειρία σας.Δες περισσότερα εδώ.
ΔΙΕΘΝΗ

Το μωρό με το σημάδι του Μπάτμαν στο πρόσωπο φθάνει στη Ρωσία για θεραπεία

Το κοριτσάκι με τη σπάνια δερματική πάθηση στο πρόσωπο, που το κάνει να μοιάζει με σούπερ ήρωα, έφθασε στη Ρωσία, για να υποβληθεί σε μία θεραπεία που αναμένεται να αλλάξει τη ζωή του.


Η 6μηνών Λούνα από τη Φλόριντα των ΗΠΑ γεννήθηκε με ένα μαύρο σημάδι στο πρόσωπό που θυμίζει τη μάσκα του Μπάτμαν.

Πρόκειται για μία σπάνια νόσο, το συγγενές μελανοκυτταρικό νεύρο (GCMN) και εμφανίζεται μόνο σε ένα στα 20.000 νεογέννητα παγκοσμίως.

Μαζί με τη μητέρα της, Κάρολ Φένερ, η Λούνα έφτασε στη Ρωσία, όπου αναμένεται να υποβληθεί σε αρκετές διορθωτικές επεμβάσεις.

Όπως ανέφερε η μητέρα της Λούνα κατά την άφιξή τους στο αεροδρόμιο «λίγο πριν έρθω, μου έλεγαν ότι είμαι τρελή που πάω στη Ρωσία, δοκιμάζοντας κάτι τόσο μακριά».


Η οικογένεια του μωρού ήταν απογοητευμένη με τη σκληρότητα και την απανθρωπιά κάποιων για τα σχόλια εναντίον του παιδιού τους, αποκαλώντας το «τέρας που πρέπει να θανατωθεί».

Παράλληλα ανησυχούσαν μήπως το σημάδι εξελιχθεί σε καρκίνο.

Οι γονείς της Λούνα έκαναν έρευνα ανάμεσα σε διάφορους γιατρούς στις ΗΠΑ και έλαβαν διάφορες προσφορές. Οι χειρούργοι έλεγαν ότι το μωρό θα πρέπει να υποβληθεί σε δεκάδες θεραπείες λέιζερ, διαδικασία που θα έπαιρνε χρόνια.

Μόλις η ιστορία της Λούνα έγινε γνωστή, ένας γιατρός από το Κρασνοντάρ της Ρωσίας, που ειδικεύεται στις δερματικές διαταραχές, επικοινώνησε με την μητέρα.

Ο Πάβελ Ποπόφ, από την περιοχή Κρασνοντάρ, πρότεινε στην Κάρολ Φένερ μία πρωτοποριακή μέθοδο που απαιτούσε λιγότερο χρόνο και ήταν καλύτερη για το ευαίσθητο δέρμα του μωρού, η οποία δεν είναι διαθέσιμη ακόμη στις ΗΠΑ.

Η θεραπεία για τη Λούνα θα χρειαστεί περίπου 18 μήνες, κατά τη διάρκεια της οποίας το μωρό θα υποβληθεί σε έξι με οκτώ επεμβάσεις, με κόστος 25.000 δολαρίων.

Tags
Back to top button