Στο news-on.net παρεχουμε Ειδήσεις και σεβόμαστε την ιδιωτικότητά σας

Εμείς και οι συνεργάτες μας αποθηκεύουμε ή/και έχουμε πρόσβαση σε πληροφορίες σε μια συσκευή, όπως cookies και επεξεργαζόμαστε προσωπικά δεδομένα, όπως μοναδικά αναγνωριστικά και τυπικές πληροφορίες που αποστέλλονται από μια συσκευή για εξατομικευμένες διαφημίσεις και περιεχόμενο, μέτρηση διαφημίσεων και περιεχομένου, καθώς και απόψεις του κοινού για την ανάπτυξη και βελτίωση προϊόντων.

Με την άδειά σας, εμείς και οι συνεργάτες μας ενδέχεται να χρησιμοποιήσουμε ακριβή δεδομένα γεωγραφικής τοποθεσίας και ταυτοποίησης μέσω σάρωσης συσκευών. Μπορείτε να κάνετε κλικ για να συναινέσετε στην επεξεργασία από εμάς και τους συνεργάτες μας όπως περιγράφεται παραπάνω. Εναλλακτικά, μπορείτε να αποκτήσετε πρόσβαση σε πιο λεπτομερείς πληροφορίες και να αλλάξετε τις προτιμήσεις σας πριν συναινέσετε ή να αρνηθείτε να συναινέσετε. Λάβετε υπόψη ότι κάποια επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων ενδέχεται να μην απαιτεί τη συγκατάθεσή σας, αλλά έχετε το δικαίωμα να αρνηθείτε αυτήν την επεξεργασία. Οι προτιμήσεις σας θα ισχύουν μόνο για αυτόν τον ιστότοπο. Μπορείτε πάντα να αλλάξετε τις προτιμήσεις σας επιστρέφοντας σε αυτόν τον ιστότοπο ή επισκεπτόμενοι την πολιτική απορρήτου μας.

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για να βελτιώσει την εμπειρία σας.Δες περισσότερα εδώ.
ΥΓΕΙΑ

Ο ΕΜΑ ξεκινά την αξιολόγηση ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου ενάντια στον Covid-19

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ξεκίνησε την αξιολόγηση ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου της Roche για την αντιμετώπιση της Covid-19

Η θεραπεία RoActerma (τοσιλιζουμάμπτη), η οποία κανονικά χρησιμοποιείται για αυτοάνοσα νοσήματα όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, προτείνεται ως υποψήφια θεραπεία για νοσηλευόμενους ενήλικους ασθενείς που λαμβάνουν κορτικοστεροειδή και χρειάζονται επιπλέον οξυγόνο ή αναπνευστήρα.

Όπως αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΜΑ, το RoActemra θεωρείται πιθανή θεραπεία λόγω της ικανότητάς του να εμποδίζει τη δράση της ιντερλευκίνης-6, μιας ουσίας που συνδέεται με τις φλεγμονώδεις αντιδράσεις που απειλούν ορισμένους ασθενείς.

Η Επιτροπή του ΕΜΑ για τα Ανθρώπινα Φάρμακα (CHMP) θα διενεργήσει επείγουσα αξιολόγηση των δεδομένων της αίτησης, συμπεριλαμβανομένων αποτελεσμάτων από τέσσερις μεγάλες τυχαιοποιημένες μελέτες σε ασθενείς.

Το αποτέλεσμα της αξιολόγησής του ΕΜΑ, αναμένεται έως τα μέσα Οκτωβρίου, εκτός εάν απαιτηθούν συμπληρωματικές πληροφορίες.

Tags
Back to top button