Ο Κίριλ Ντμιτρίεφ, Διευθύνων Σύμβουλος του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων ( RDIF), ανέφερε σήμερα Τετάρτη 13 Ιανουαρίου πως η Ευρωπαϊκή Ένωση θα πραγματοποιήσει μια επιστημονική θεώρηση του εμβολίου Sputnik V της Ρωσίας κατά του κορωνοϊού στις 19 Ιανουαρίου.
«Το πρώτο στάδιο για τη λήψη άδειας για την επείγουσα χρήση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V κατά της COVID-19 στην Ευρωπαϊκή Ένωση έχει προγραμματιστεί για τις 19 Ιανουαρίου. Αυτό αποτελείται από μια λεγόμενη επιστημονική ανασκόπηση. Η αίτηση του Sputnik V για άδεια έκτακτης ανάγκης υποβλήθηκε από το RDIF στις 22 Δεκεμβρίου» είπε ο Ντμίτρι.
Ο Στέφαν ντε Κεεσμάκερ εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, δήλωσε την Τρίτη ότι οι διαπραγματεύσεις μεταξύ της εταιρείας ανάπτυξης του Sputnik V και αξιωματούχων της Ευρωπαϊκής Ένωσης σχετικά με την άδεια χρήσης επείγουσας χρήσης του εμβολίου συνεχίζονται.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δήλωσε στις 5 Ιανουαρίου ότι οι διαπραγματεύσεις βρίσκονται σε προκαταρκτικά στάδια και ότι δεν έχει υποβληθεί αίτημα για επιστημονική θεώρηση από τον EMA.
Το Sputnik V, που αναπτύχθηκε από το ρωσικό ερευνητικό ινστιτούτο Gamaleya σε συνδυασμό με το RDIF, ήταν 90% αποτελεσματικό σε συνεχιζόμενες κλινικές δοκιμές μετά από τρεις φάσεις ελέγχου, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν τον Δεκέμβριο.
Μιλώντας στα τέλη Οκτωβρίου, ο εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Έρικ Μάμπερ είπε ότι οποιοδήποτε εμβόλιο πρέπει να συμμορφώνεται με τα πρότυπα ποιότητας και τις διαδικασίες έγκρισης πριν από την έγκριση.
