Σήμερα Δευτέρα (20/15) ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού της αμερικανικής Novavax σε ενήλικες.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει ήδη συμφωνία με την Novavax για 200 εκατομμύρια δόσεις, από τις οποίες οι μισές είναι προαιρετικές.
Δεδομένα από δύο μεγάλες μελέτες έδειξαν αποτελεσματικότητα γύρω στο 90% στην πρόληψη της συμπτωματικής λοίμωξης, ωστόσο ο ΕΜΑ επισήμανε πως μέχρι στιγμής υπάρχουν περιορισμένα μόνο δεδομένα για την αποτελεσματικότητα έναντι της παραλλαγής Όμικρον.
«Έπειτα από ενδελεχή αξιολόγηση, η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του ΕΜΑ κατέληξε με ομοφωνία ότι τα δεδομένα για το εμβόλιο είναι ισχυρά και πληρούν τα κριτήρια αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και ποιότητας» ανέφερε ο οργανισμός.
Το εμβόλιο δεν έχει ακόμα αξιολογηθεί στις ΗΠΑ, έχει λάβει όμως επείγουσα έγκριση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Το εμβόλιο δύο δόσεων, με την εμπορική ονομασία Nuvaxovid, περιέχει πρωτεΐνες του πανδημικού κορωνοϊού που αναγνωρίζονται ως αντιγόνα από το ανοσοποιητικό σύστημα και πυροδοτούν την παραγωγή αντισωμάτων κατά του κορωνoϊού.
Νωρίτερα την Δευτέρα, ευρωπαίος αξιωματούχος δήλωσε στο Reuters πως οι πρώτες παρτίδες αναμένονται το πρώτο εξάμηνο του 2022.
